Il crossing-over (ricombinazione genetica) avviene durante la profase I della meiosi, quando i cromosomi omologhi si appaiano e si scambiano segmenti di DNA. Questo aumenta la variabilità genetica dei gameti.
2. La seconda legge di Mendel (legge della segregazione) afferma che:
💡Spiegazione
La legge della segregazione afferma che durante la formazione dei gameti, i due alleli di ogni gene si separano (segregano) e ciascun gamete riceve uno solo dei due alleli. Nella F2 ricompaiono i fenotipi recessivi nel rapporto 3:1.
3. Watson e Crick nel 1953 scoprirono:
💡Spiegazione
James Watson e Francis Crick nel 1953, basandosi sui dati di diffrazione a raggi X di Rosalind Franklin, proposero il modello a doppia elica per la struttura del DNA, una delle scoperte più importanti della biologia.
4. Cosa sono gli alleli?
💡Spiegazione
Gli alleli sono le diverse forme (varianti) di uno stesso gene, che occupano la stessa posizione (locus) sui cromosomi omologhi. Ad esempio, il gene per il colore del fiore può avere l'allele 'rosso' o l'allele 'bianco'.
5. Secondo le leggi di Mendel, incrociando due individui eterozigoti Aa, quale proporzione della prole sarà omozigote recessiva (aa)?
💡Spiegazione
Dall'incrocio Aa × Aa si ottengono: 1/4 AA, 2/4 Aa, 1/4 aa. La probabilità di ottenere un individuo omozigote recessivo (aa) è quindi 1/4, cioè il 25% della prole.
6. Un genotipo eterozigote per un carattere si indica come:
💡Spiegazione
Un individuo eterozigote possiede due alleli diversi per lo stesso gene, uno dominante e uno recessivo, indicati come Aa. AA è omozigote dominante e aa è omozigote recessivo.
7. Il DNA è un polimero formato da unità chiamate:
💡Spiegazione
Il DNA è formato da nucleotidi, ciascuno composto da uno zucchero (desossiribosio), un gruppo fosfato e una base azotata (adenina, timina, guanina o citosina). I nucleotidi si legano formando una doppia elica.
8. La prima legge di Mendel (legge della dominanza) afferma che:
💡Spiegazione
La prima legge di Mendel stabilisce che incrociando due individui di linea pura che differiscono per un carattere, tutti gli individui della prima generazione filiale (F1) mostrano il fenotipo del carattere dominante.
9. I cromosomi omologhi sono:
💡Spiegazione
I cromosomi omologhi sono coppie di cromosomi (uno di origine materna, uno paterna) che hanno la stessa forma e dimensione e portano geni per gli stessi caratteri, ma possono avere alleli diversi.
10. Nella doppia elica del DNA, l'adenina si lega sempre con:
💡Spiegazione
Nel DNA le basi azotate si appaiano secondo regole precise (regole di Chargaff): adenina (A) si lega con timina (T) tramite due legami idrogeno, e guanina (G) si lega con citosina (C) tramite tre legami idrogeno.
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