Il cariotipo umano è formato da 46 cromosomi organizzati in 23 coppie: 22 coppie di autosomi e 1 coppia di cromosomi sessuali (XX nelle femmine, XY nei maschi).
2. Il DNA è un polimero formato da unità chiamate:
💡Spiegazione
Il DNA è formato da nucleotidi, ciascuno composto da uno zucchero (desossiribosio), un gruppo fosfato e una base azotata (adenina, timina, guanina o citosina). I nucleotidi si legano formando una doppia elica.
3. Cosa sono gli alleli?
💡Spiegazione
Gli alleli sono le diverse forme (varianti) di uno stesso gene, che occupano la stessa posizione (locus) sui cromosomi omologhi. Ad esempio, il gene per il colore del fiore può avere l'allele 'rosso' o l'allele 'bianco'.
4. La prima legge di Mendel (legge della dominanza) afferma che:
💡Spiegazione
La prima legge di Mendel stabilisce che incrociando due individui di linea pura che differiscono per un carattere, tutti gli individui della prima generazione filiale (F1) mostrano il fenotipo del carattere dominante.
5. La replicazione del DNA è detta semiconservativa perché:
💡Spiegazione
La replicazione semiconservativa significa che ciascuna delle due nuove molecole di DNA è formata da un filamento parentale (vecchio) e un filamento neosintetizzato (nuovo). Questo fu dimostrato dall'esperimento di Meselson e Stahl nel 1958.
6. Nella doppia elica del DNA, l'adenina si lega sempre con:
💡Spiegazione
Nel DNA le basi azotate si appaiano secondo regole precise (regole di Chargaff): adenina (A) si lega con timina (T) tramite due legami idrogeno, e guanina (G) si lega con citosina (C) tramite tre legami idrogeno.
7. Il crossing-over avviene durante:
💡Spiegazione
Il crossing-over (ricombinazione genetica) avviene durante la profase I della meiosi, quando i cromosomi omologhi si appaiano e si scambiano segmenti di DNA. Questo aumenta la variabilità genetica dei gameti.
8. La meiosi produce:
💡Spiegazione
La meiosi produce quattro cellule aploidi (n) geneticamente diverse tra loro e dalla cellula madre. È il processo che genera i gameti (cellule sessuali) e garantisce la variabilità genetica.
9. I cromosomi omologhi sono:
💡Spiegazione
I cromosomi omologhi sono coppie di cromosomi (uno di origine materna, uno paterna) che hanno la stessa forma e dimensione e portano geni per gli stessi caratteri, ma possono avere alleli diversi.
10. Un genotipo eterozigote per un carattere si indica come:
💡Spiegazione
Un individuo eterozigote possiede due alleli diversi per lo stesso gene, uno dominante e uno recessivo, indicati come Aa. AA è omozigote dominante e aa è omozigote recessivo.
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